O tumor de Pancoast é um câncer pulmonar raro (5 em cada 100 casos de câncer do pulmão), definido em função da sua localização e não da sua etiologia ou característica histopatológica. Ele é um tumor situado na extremidade superior do pulmão direito ou esquerdo. Os tumores de Pancoast foram assim nomeados em homenagem a Henry Pancoast, um radiologista dos EUA, que os descreveu em 1924. O tumor em crescimento pode causar compressão de estruturas anatômicas importantes, como a veia braquiocefálica, artéria subclávia, nervo frênico, nervo laríngeo recorrente, nervo vago ou, caracteristicamente, compressão de um gânglio simpático (o gânglio estrelado), resultando em uma série dos sintomas da síndrome de Horner (uma rara combinação de sinais e sintomas causada quando um grupo de nervos conhecido como tronco simpático é comprimido). Em casos progressivos, o plexo braquial também é afetado, causando dor e fraqueza nos músculos do braço e mão, com uma sintomatologia típica da síndrome do desfiladeiro torácico. O tumor também pode comprimir o nervo laríngeo recorrente e, a partir disso, uma voz rouca e tosse "bovina" (não explosiva) podem ocorrer.